Amgevita® (adalimumab)
Overzicht Amgevita® (adalimumab) informatie
Amgevita®
Amgevita® (adalimumab) is een biologisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende inflammatoire aandoeningen zoals psoriasis, reumatoïde artritis en de ziekte van Crohn. Deze pagina biedt relevante informatie over de indicaties, bijwerkingen, toediening en vergoeding van Amgevita®.
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
Indicaties van Amgevita®
Amgevita® is geïndiceerd voor de behandeling van o.a.:
- Matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie.
- Matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op eerdere DMARD-therapieën onvoldoende is gebleken.
- Matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn bij volwassenen die onvoldoende reageren op conventionele therapieën, of deze niet verdragen, of hier een contraindicatie voor hebben.
Andere indicaties van Amgevita® zijn ernstige actieve en progressieve reumatoïde artritis, juveniele plaque psoriasis (bij kinderen vanaf 4 jaar), artritis psoriatica, axiale spondylartritis zonder röntgenologisch bewijs van spondylitis ankylopoetica, colitis ulcerosa, enthesitis-gerelateerde artritis, hidradenitis suppurativa, polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (bij kinderen van 4-17 jaar), spondylitis ankylopoetica (ook wel ziekte van Bechterew genoemd) en niet-infectieuze uveïtis
De werkzame stof in Amgevita®, adalimumab, bindt zich aan een specifiek eiwit, tumornecrosefactor-alfa of TNF-α, dat in verhoogde mate aanwezig is bij verschillende ontstekingsziekten zoals hierboven genoemd. De binding zorgt voor verminderde ziekteactiviteit, waardoor functionaliteit en kwaliteit van leven voor de patiënt kunnen toenemen.1
Bijwerkingen
De meest gemelde bijwerkingen van Amgevita® zijn:
- Infecties (zoals nasofaryngitis, infecties van de bovenste luchtwegen en sinusitis)1
- Reacties op de injectieplaats (erytheem, jeuk, bloeding, pijn of zwelling)1
- Hoofdpijn1
- Skeletspierpijn1
Het is belangrijk om patiënten te informeren over mogelijke bijwerkingen en hen te begeleiden bij het omgaan met deze symptomen. Voor zorgverleners is het cruciaal om bijwerkingen nauwkeurig te monitoren en tijdig interventies te bieden om de therapietrouw te ondersteunen. Gedetailleerde patiëntinstructies en regelmatige evaluaties kunnen helpen bij het minimaliseren van de impact van bijwerkingen op het dagelijks leven van de patiënt.
Toediening
Amgevita® wordt subcutaan toegediend via injecties. De aanbevolen dosering varieert afhankelijk van de indicatie en de respons van de patiënt.1
Het is cruciaal om patiënten goed te instrueren over de juiste toedieningstechniek en het belang van consistentie in de inname om optimale resultaten te bereiken. In onze materialenservice vindt u praktische materialen die u en uw patiënt hierbij kunnen ondersteunen. Deze materialen zijn ontworpen om de therapietrouw te verbeteren en patiënten te helpen een beter begrip van hun behandeling te krijgen.
Amgevita demonstratiepen, te bestellen in de materialenservice
Vergoeding
Amgevita® wordt vergoed via het ziekenhuisbudget voor patiënten die voldoen aan de criteria voor systemische therapie bij o.a. psoriasis, reumatoïde artritis of de ziekte van Crohn.2
Voor meer informatie over de vergoeding of de prijs van Amgevita®, kunt u hier contact opnemen.
Materialenservice
Voor handige materialen zoals patiëntenbrochures, doseringsschema's en educatieve video's, kunt u terecht bij onze materialenservice. Deze materialen zijn ontworpen om u en uw patiënten te ondersteunen bij het gebruik van Amgevita®. Ze bieden waardevolle informatie en hulpmiddelen die de therapietrouw en het begrip van de behandeling kunnen verbeteren.
Voor Amgevita® zijn ook risicominimalisatiematerialen beschikbaar. Deze materialen bevatten aanbevelingen om belangrijke risico's van dit medicijn te beperken of te voorkomen. U kunt op www.amgen.nl de additionele risicominimalisatiematerialen inzien en downloaden. Een papieren versie kunt u aanvragen door een email te sturen naar educationalmaterials.nl@amgen.com.
Voor meer informatie en wetenschappelijke onderbouwing kunt u de volledige SmPC raadplegen of hier contact opnemen.
-
Referenties:
- SmPC Amgevita® 2024
- www.medicijnkosten.nl
NLD-501-0924-80003/dec24
