Tepezza® (teprotumumab)
Dosering en toediening Tepezza®
De behandeling dient te worden gestart onder toezicht van een arts met ervaring in de diagnose en behandeling van Graves’ orbitopathie en met toegang tot gepaste medische ondersteuning voor het behandelen van infusiegerelateerde reacties.1
Lees hier meer over het aanbevolen doseringsschema, de infusieduur, en de evt. premedicatie voorafgaand aan een infusie van teprotumumab.
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met een AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account* aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
*Een AmgenPro account is uitsluitend aan te maken door een beroepsbeoefenaar (een zorgprofessional met voorschrijf- of terhandstellingsbevoegdheid).
Teprotumumab wordt eenmaal per 3 weken toegediend, gedurende 8 infusies.1
- Teprotumumab wordt gedoseerd op basis van het daadwerkelijke lichaamsgewicht van de patiënt. De aanbevolen dosering is 10 mg/kg lichaamsgewicht voor de initiële dosering, gevolgd door 20 mg/kg lichaamsgewicht voor de 7 volgende doses.
- Tijdens de eerste 2 infusies wordt teprotumumab toegediend gedurende ten minste 90 minuten. Indien dit goed wordt verdragen kunnen infusies 3 tot en met 8 gedurende 60 minuten worden toegediend.
- Indien niet goed verdragen, dient de infusieduur minimaal 90 minuten te blijven.
- Er zijn geen speciale overwegingen of extra monitoring nodig bij patiënten met een lichte tot matige nierfunctiestoornis.
-
Referentie:
- Tepezza® (teprotumumab) SmPC, Amgen. Voor meest recente versie zie www.ema.europa.eu
NLD-632-25-80010/oktober2025