Overzicht Uplizna® (inebilizumab) informatie
Dosering en toediening Uplizna®
De behandeling dient te worden gestart onder toezicht van een arts met ervaring in de behandeling van NMOSD en met toegang tot gepaste medische ondersteuning om mogelijke (ernstige) reacties te behandelen. Lees hier meer over het aanbevolen doseringsschema (oplaad- en onderhoudsdosis), de infusieduur, en de vereiste premedicatie voorafgaand aan elke infusie van inebilizumab.
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
Elke injectieflacon bevat 100 mg inebilizumab in 10 ml met een concentratie van 10 mg/ml. De uiteindelijke concentratie na verdunning is 1,0 mg/ml.
- Oplaad-en onderhoudsdosis1:
De aanbevolen oplaaddosis is een intraveneuze infusie van 300 mg (3 injectieflacons van 100 mg), 2 weken later gevolgd door een tweede intraveneuze infusie van 300 mg. Vervolgens is de aanbevolen onderhoudsdosering een intraveneuze infusie van 300 mg om de 6 maanden. Inebilizumab is bestemd voor chronische behandeling. - Infusieduur:
Ongeveer 90 minuten, met geleidelijke verhoging van de infusiesnelheid (0–30 min: 42 ml/uur; 31–60 min: 125 ml/uur; 61–einde: 333 ml/uur). - Infectiebeoordeling:
Voorafgaand aan elke infusie van inebilizumab dient te worden bepaald of er een klinisch belangrijke infectie aanwezig is. In het geval van een infectie dient de infusie van inebilizumab te worden uitgesteld totdat de infectie verdwenen is. - Observatie:
De patiënt dient te worden gecontroleerd op infusiereacties tijdens en gedurende ten minste één uur na afloop van de infusie.
-
Referentie(s):
- Uplizna® (inebilizumab) SmPC, Amgen. Voor meest recente versie zie www.ema.europa.eu
Zie de officiële Uplizna® SmPC (rubrieken 4.2 en 4.4) voor nadere details.NLD-335-25-80004/sept2025
Materialen nodig?
