Toediening Blincyto® (blinatumomab)

Blincyto® wordt intraveneus toegediend als een continue infusie over vier weken, gevolgd door een rustperiode van twee weken. De behandeling met Blincyto® vindt in eerste instantie plaats in het ziekenhuis, onder nauwlettend toezicht van artsen met ervaring in de behandeling van hematologische maligniteiten. De duur van de ziekenhuisopname verschilt per indicatie. Wanneer er sprake is van een bestaande of doorgemaakte aandoening van het centraal zenuwstelsel, kan een langere observatieperiode nodig zijn.

De aanbevolen dagelijkse dosis blinatumomab is afhankelijk van het gewicht van de patiënt:

* Patiënten die 45 kg of meer wegen ontvangen een vaste dosis.

* Patiënten die minder dan 45 kg wegen; de dagelijkse dosis wordt berekend aan de hand van het lichaamsoppervlak (BSA) van de patiënt.

Afhankelijk van de indicatie kunnen meerdere cycli worden gegeven, meestal twee inductie- en tot drie consolidatiecycli.

Voorafgaand aan de toediening moet premedicatie worden gegeven met corticosteroïden om het risico op cytokineafgiftesyndroom en infusiereacties te beperken. Daarnaast wordt het gebruik van antipyretica, zoals paracetamol, aanbevolen tijdens de eerste 48 uur van elke cyclus. Ter preventie van een recidief in het centraal zenuwstelsel wordt profylactische intrathecale chemotherapie aangeraden.

Raadpleeg rubriek 4.2 in de SmPC voor verdere details over de toediening en dosering van blinatumomab.