

Overzicht Otezla® (apremilast) informatie
Otezla®
Otezla® (apremilast) is een oraal geneesmiddel dat wordt ingezet bij de behandeling van inflammatoire aandoeningen zoals psoriasis, artritis psoriatica en mondzweren bij de ziekte van Behçet. Deze pagina biedt relevante informatie over de indicaties, bijwerkingen, toediening en vergoeding van Otezla®.


AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
Indicaties van Otezla®
Otezla® is geïndiceerd voor zowel de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen met onvoldoende respons op, of een contra-indicatie of een intolerantie voor, andere systemische therapieën, als voor de behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij kinderen en jongeren vanaf 6 jaar met een gewicht van ten minste 20 kg, die in aanmerking komen voor systemische behandeling.1
Ook is Otezla® goedgekeurd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassenen wanneer de respons op eerdere DMARD-therapieën onvoldoende is gebleken.1
Daarnaast is Otezla® geïndiceerd voor behandeling van mondzweren die verband houden met ziekte van Behçet (BD) bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie.1
De werkzame stof in Otezla®, apremilast, remt fosfodi-esterase-4 (PDE-4) in ontstekingscellen, waardoor de ontstekingsreactie wordt ingeperkt, de ontsteking afneemt en de functionaliteit en kwaliteit van leven voor de patiënt kunnen toenemen.1
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van Otezla® zijn gastro-intestinale klachten (zoals diarree en misselijkheid), hoofdpijn en bovenste luchtweginfecties.1
Het is belangrijk om patiënten te informeren over mogelijke bijwerkingen en hen te begeleiden bij het omgaan met deze symptomen. Voor zorgverleners is het cruciaal om bijwerkingen nauwkeurig te monitoren en tijdig interventies te bieden om de therapietrouw te ondersteunen. Gedetailleerde patiëntinstructies en regelmatige evaluaties kunnen helpen bij het minimaliseren van de impact van bijwerkingen op het dagelijks leven van de patiënt.
Toediening
Otezla® wordt oraal ingenomen in de vorm van filmomhulde tabletten. De aanbevolen dosering is tweemaal daags 30 mg, met een opbouwschema om de tolerantie te verbeteren. Voor kinderen van 6 jaar en ouder is de aanbevolen dosis gebaseerd op lichaamsgewicht.1
Het is belangrijk om patiënten goed te instrueren over het opbouwschema en het belang van consistentie in de inname, om optimale resultaten te bereiken. In onze materialenservice vindt u praktische brochures en hulpmiddelen die u en uw patiënt hierbij kunnen ondersteunen. Deze materialen zijn ontworpen om de therapietrouw te verbeteren en patiënten te helpen een beter begrip van hun behandeling te krijgen.
Zie voor dosisaanpassingen de SmPC.

Figuur aangepast naar Siegel DS, et al. 2018
Vergoeding
Otezla® wordt via het ziekenhuisbudget vergoed voor patiënten die voldoen aan de criteria voor systemische therapie bij psoriasis, artritis psoriatica of de ziekte van Behçet.2
Mocht u meer vragen hebben over de vergoeding of de prijs van Otezla®, dan kunt u hier contact opnemen.
Materialenservice
Voor patiëntenbrochures, doseringsschema's en educatieve video's kunt u terecht bij onze materialenservice. Deze handige materialen zijn ontworpen om u en uw patiënten te ondersteunen bij het gebruik van Otezla®. Ze bieden waardevolle informatie en hulpmiddelen die de therapietrouw en het begrip van de behandeling kunnen verbeteren.
Voor meer informatie en wetenschappelijke onderbouwing kunt u de volledige SmPC raadplegen of hier contact opnemen.
-
Referenties:
- SmPC Otezla® 2024
- www.medicijnkosten.nl
NLD-407-0924-80003/dec24
Materialen nodig?