Overzicht Repatha® (evolocumab) informatie
Dosering en toediening Repatha® (evolocumab)
Bij gebruik van Repatha® (evolocumab) is het belangrijk dat patiënten de toedieningsinstructies zorgvuldig volgen
om de
effectiviteit van de behandeling te waarborgen. Op deze pagina wordt toegelicht hoe patiënten de subcutane
injectie moeten
voorbereiden en toedienen en wat te doen wanneer een dosis wordt vergeten. Bekijk voor meer informatie de
instructievideo
hieronder.
Eén dosering elke 2 weken
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
©2024 Toediening van Repatha®
- De aanbevolen dosis, voor patiënten met primaire hypercholesterolemie en gemengde dyslipidemie (inclusief heterozygote familiaire hypercholesterolemie), van Repatha® is 140 mg eenmaal per 2 weken.1
- De Repatha® SureClick® auto-injector is eenvoudig in gebruik voor (zeer)hoogrisicopatiënten, voor een krachtige, aanhoudende LDL-c verlaging.1,2
- Er is geen dosisaanpassing nodig voor oudere patiënten (leeftijd ≥ 65 jaar) of patiënten met een lichte tot matig ernstige nierfunctiestoornis.1
- Repatha® kan 1 maand op kamertemperatuur bewaard worden (tot 25 graden celcius).1
- Bij homozygote familiaire hypercholesterolemie bij volwassenen en jongeren van 10 jaar en ouder is de aanbevolen aanvangsdosis 420 mg eenmaal per maand. Na 12 weken behandeling kan de dosisfrequentie worden opgebouwd naar 420 mg eenmaal per 2 weken als er geen respons is bereikt, die klinisch van betekenis is.1
Therapeutische indicaties Repatha®1
Hypercholesterolemie en gemengde dyslipidemie
Repatha® is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en
niet-familiaire) of gemengde dyslipidemie en bij pediatrische patiënten van 10 jaar en ouder met heterozygote
familiaire
hypercholesterolemie als toevoeging aan een dieet:
- in combinatie met een statine of een statine met andere lipidenverlagende behandelingen bij patiënten die hun LDL-c-doel niet bereiken met een maximaal verdraagbare dosis van een statine, of
- alleen of in combinatie met andere lipidenverlagende behandelingen bij patiënten die statines niet verdragen of bij wie een statine is gecontra-indiceerd.
Homozygote familiaire hypercholesterolemie
Repatha® is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met andere lipidenverlagende behandelingen bij volwassenen en
pediatrische patiënten van 10 jaar en ouder met homozygote familiaire hypercholesterolemie.
Vastgestelde atherosclerotische cardiovasculaire ziekte
Repatha® is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen met vastgestelde atherosclerotische cardiovasculaire
aandoeningen
(myocardinfarct, beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) om het cardiovasculaire risico te verminderen door
LDL-c-doel te
verlagen, als aanvulling op de correctie van andere risicofactoren:
- in combinatie met de maximaal getolereerde dosis van een statine met of zonder andere lipidenverlagende behandelingen of,
- alleen of in combinatie met andere lipidenverlagende behandelingen bij patiënten die statines niet verdragen of bij wie een statine is gecontra-indiceerd.
Repatha® veilig en goed verdragen1,2
- Snelle, aanhoudende LDL-c verlaging1-3
- Minder kans op ernstige CV-events1,2
- Veilig en goed verdragen1,2
©2024 Repatha® resultaten FOURIER-studie2
-
Voetnoten & referenties:
- SmPC Repatha® maart 2023
- Sabatine MS, et al. New Eng J Med 2017;376:1713-1722.
- Leucker TM et al. Circulation 2020;142: 419-421
NLD-145-0924-80043 | December 2024
Materialen nodig?
