Overzicht Blincyto® (blinatumomab) informatie
Indicatie en vergoeding Blincyto® (blinatumomab)
Op deze pagina vindt u een overzicht van de indicaties voor volwassen B-ALL patiënten en de bijbehorende indicatiecode. Indicatie voor kinderen met B-ALL vindt u in de SmPC op www.ema.europa.eu
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met een AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account* aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
*Een AmgenPro account is uitsluitend aan te maken door een beroepsbeoefenaar (een zorgprofessional met voorschrijf- of terhandstellingsbevoegdheid).
EMA-geregistreerde indicaties1,2:
BLINCYTO® is geïndiceerd als monotherapie als onderdeel van consolidatietherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-negatieve, CD19-positieve precursor B-cel ALL.
(Indicatiecode 3519)
(Indicatiecode 3519)
BLINCYTO® is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassenen met
Philadelphia-chromosoom-negatieve, CD19-positieve precursor B-cel ALL, in eerste of tweede
complete remissie, met minimale restziekte (MRD) groter dan of gelijk aan 0,1%.
(Indicatiecode 2670)
(Indicatiecode 2670)
BLINCYTO® is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassenen met
CD19-positieve, recidiverende of refractaire precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL).
Patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve precursor B-cel ALL moeten zonder succes zijn
behandeld met ten minste 2 tyrosinekinaseremmers (TKI's) en geen alternatieve
behandelingsmogelijkheden hebben.
(Indicatiecode 2863)
(Indicatiecode 2863)
-
Voetnoten en referenties:
- Z-index, https://www.z-index.nl, geraadpleegd op 13 oktober 2025.
- SmPC Blincyto® (Amgen). Voor meest recente versie zie www.ema.europa.eu
NLD-103-25-80004/Sep2025
Materialen nodig?
