Indicatie en vergoeding Uplizna®

Uplizna® (inebilizumab) is geregistreerd voor de behandeling van volwassen patiënten met NMOSD (AQP4-IgG+).1,2 Lees verder voor meer informatie over de indicatie, de vergoeding, het behandelprotocol en de voorwaarden voor inzet.
 logincta logincta

AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland

Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.

Therapeutische Indicatie(s) Uplizna®

Uplizna is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met neuromyelitis optica-spectrumstoornis die seropositief zijn voor anti-aquaporine-4 immunoglobuline G (AQP4-IgG).1

Vergoeding Uplizna®

Per 1 mei 2025 wordt Uplizna (inebilizumab) via het ziekenhuisbudget vergoed.
Experts op 't gebied van NMOSD in Nederland adviseren rituximab als eerste keus onderhoudstherapie, met azathioprine of mycofenolaat mofetil/ mycofenolzuur als alternatief.
Bij patiënten die aangetoond falen op rituximab of bij patiënten met persisterende, onoverkomelijke bijwerkingen op alle bovengenoemde therapieën kan, in overleg met het NMOSD expertisecentrum, worden geswitched naar een nieuwe therapie als inebilizumab.
Hierbij is beoordeling van de NMOSD-indicatiecommissie vereist.3,4
Benieuwd naar hoe Uplizna gepast en doelmatig kan worden ingezet?
Via onderstaande button is hiervoor een informatiepakket aan te vragen.

  • Referenties:

    1. Uplizna® (inebilizumab) SmPC, Amgen. Voor meest recente versie zie www.ema.europa.eu
    2. G-standaard Uplizna, Z-index, geraadpleegd op 7 oktober 2025
    3. Behandeling van AQP4-IgG positieve NMOSD patiënten, 2021. www.zorginstituutnederland.nl geraadpleegd op 2 sep 2025.
    4. de Bruijn MA, et al. Nervus. 2024;2:36-44.
    NLD-335-25-80003/sept2025
Materialen nodig?

Neurologie

Uplizna patiëntenbrochure (NMOSD)