Overzicht Kyprolis® (carfilzomib) informatie
Dosering en toediening
Op deze pagina vindt u meer informatie over de dosering en het hydratatieprotocol van Kyprolis® (carfilzomib) voor deze behandelcombinatie. Ook kunt u het doseerschema downloaden.
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
Dosering carfilzomib
De dosis wordt berekend aan de hand van het lichaamsoppervlak van de patiënt bij de start van de behandeling. Patiënten met een lichaamsoppervlak groter dan 2,2 m2 dienen een dosis te krijgen die is gebaseerd op een lichaamsoppervlak van 2,2 m2. Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij gewichtsveranderingen van 20% of minder.
In combinatie met lenalidomide en dexamethason wordt carfilzomib intraveneus toegediend in de vorm van een 10 minuten durende infusie op twee opeenvolgende dagen per week gedurende drie weken (dag 1, 2, 8, 9, 15 en 16), gevolgd door een rustperiode van 12 dagen (dag 17 tot en met 28), zoals vermeld in tabel 1 van de SmPC. Elke periode van 28 dagen wordt beschouwd als één behandel-cyclus.
Carfilzomib wordt toegediend in een aanvangsdosis van 20 mg/m2 (maximale dosis 44 mg) op dag 1 en 2 van cyclus 1. Als deze dosis goed wordt verdragen, dient de dosis op dag 8 van cyclus 1 te worden verhoogd tot 27 mg/m2 (maximale dosis 60 mg). Vanaf cyclus 13 worden de carfilzomib-dosis van dag 8 en 9 weggelaten.
Doseerschema
Download hier het doseerschema.
Er is ook een medicatiekalender voor patiënten, die door u vooraf ingevuld kan worden en aan de patiënt gegeven kan worden. Vraag deze aan in het menu materialen service.
Er is ook een medicatiekalender voor patiënten, die door u vooraf ingevuld kan worden en aan de patiënt gegeven kan worden. Vraag deze aan in het menu materialen service.
Hydratatieprotocol
Bij gebruik van carfilzomib gelden de volgende richtlijnen voor hydratatie:
- Vóór dosistoediening in cyclus 1 voldoende (oraal) hydrateren; vooral bij patiënten met een hoog risico op tumorlysis syndroom (TLS) of renale toxiciteit.
- Indien klinisch geïndiceerd kan bij patiënten met hartfalen bij baseline of met een risico op hartfalen het totale vochtvolume worden aangepast.
- Alle patiënten controleren op aanwijzingen voor volumeoverbelasting (wegen en bloeddruk meting).
- Vochtbehoefte afstemmen op de individuele patiënt.
- Orale en/of intraveneuze hydratatie dient te worden voortgezet naar behoefte in volgende cycli.
Verloop van de behandeling
De behandeling kan worden voortgezet totdat er ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Behandeling met carfilzomib in combinatie met lenalidomide en dexamethason gedurende meer dan 18 cycli moet worden gebaseerd op een individuele baten-risicobeoordeling, omdat er slechts beperkte gegevens zijn over de verdraagbaarheid en toxiciteit van carfilzomib na meer dan 18 cycli (zie rubriek 5.1 van de SmPC).1
Dosisaanpassing
Op basis van bepaalde patiënt- of ziektekenmerken, zoals aantallen neutrofielen/trombocyten, of de creatinineklaring, of in geval van toxiciteit, kan de dosis van carfilzomib naar beneden aangepast worden. Voor de juiste dosisaanpassingen en dosisverlagingen zie tabel 4 en 5 van de SmPC.1
-
Voetnoten en referenties:
- Kyprolis® (carfilzomib) SmPC, Amgen. Voor de meest recente versie van de productinformatie zie www.ema.europa.eu.
NLD-171-1224-80020/Jan2025
Literatuurservice Framingham
'Framingham on multiple myeloma' biedt tweemaal per jaar een selectie van maximaal 12 één-pagina abstracts uit tijdschriften zoals American Journal of Hematology en The Lancet. Zorgvuldig gekozen door een onafhankelijk expert verbonden aan het Amsterdam UMC.
Altijd op de hoogte blijven van de nieuwste ontwikkelingen rond multipel myeloom? Meld u dan nu aan!
Framingham is beschikbaar voor medische professionals met BIG-registratie.
