Overzicht Kyprolis® (carfilzomib) informatie
Bijwerkingen en veiligheid carfilzomib in combinatie met lenalidomide en dexamethason (KRd)
Deze pagina geeft een overzicht van de belangrijkste bijwerkingen van dit geneesmiddel. Voor een volledig overzicht van bijwerkingen verwijzen wij u naar de meest recente versie van de SmPC.
Melden van bijwerkingen
Het melden van ongewenste voorvallen (bijwerkingen) zodra een geneesmiddel op de markt is verschenen is belangrijk omdat het zorgt voor het continu monitoren van de benefit/risk balans van geneesmiddelen en het identificeren van mogelijke nieuwe ongewenste bijwerkingen. Het bewaken van geneesmiddel-gerelateerde ongewenste bijwerkingen is afhankelijk van beroepsbeoefenaren en gebruikers die ze rapporteren. Houd hier rekening mee wanneer dergelijke informatie onder uw aandacht wordt gebracht. U wordt eraan herinnerd dat alle ongewenste bijwerkingen op een Amgen product kunnen worden gemeld aan het Bijwerkingencentrum Lareb (www.lareb.nl) of direct aan Amgen (per e-mail dso.nl@amgen.com).
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met een AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account* aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
*Een AmgenPro account is uitsluitend aan te maken door een beroepsbeoefenaar (een zorgprofessional met voorschrijf- of terhandstellingsbevoegdheid).
ASPIRE-studie
De ASPIRE-studie is een gerandomiseerde fase 3-studie die de effectiviteit en veiligheid onderzocht van de combinatie van carfilzomib, lenalidomide en dexamethason (KRd) bij de behandeling van patiënten met recidief multipel myeloom.1,2 In deze studie werd de combinatie KRd vergeleken met lenalidomide en dexamethason (Rd) bij patiënten die één tot drie eerdere behandelingen hadden ondergaan.
Veiligheidsresultaten
In de tabel hieronder zijn alle graad ≥3 bijwerkingen weergeven op basis van de ASPIRE-studie.2 Graad ≥3 bijwerkingen kwamen voor bij 87,0% patiënten in de KRd groep en 83,3% patiënten in de Rd groep. Perifere neuropathie van graad ≥3 was vergelijkbaar tussen de KRd groep (2,8%) en Rd groep (3,1%).
Figuur aangepast naar Siegel DS, et al. 2018
-
Voetnoten en referenties:
† Gestandaardiseerde MedDRA-query; smalle scope.
* Bijwerkingen gerapporteerd door in ≥ 20% van de patiënten in een van beide behandelarmen.- Stewart AK, et al. N Engl J Med. 2015;372(2):142–152.
- Siegel DS, et al. J Clin Oncol. 2018;36(8):728–734.
NLD-171-1224-80021/Jan2025
