Overzicht Uplizna® (inebilizumab) informatie
Bijwerkingen en veiligheidsprofiel Uplizna® (inebilizumab) bij gMG
Deze pagina geeft een overzicht van de belangrijkste bijwerkingen van dit geneesmiddel. Voor een volledig overzicht van bijwerkingen verwijzen wij u naar de meest recente versie van de SmPC.
Melden van bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook Uplizna® (inebilizumab) bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Heeft een patiënt last van bijwerkingen? Het melden van bijwerkingen van inebilizumab draagt bij aan het verzamelen van meer informatie over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Het melden van ongewenste voorvallen (bijwerkingen) zodra een geneesmiddel op de markt is verschenen, is belangrijk omdat het zorgt voor het continu monitoren van de benefit/risk balans van geneesmiddelen en het identificeren van mogelijke nieuwe ongewenste bijwerkingen. Het bewaken van geneesmiddel-gerelateerde ongewenste bijwerkingen is afhankelijk van beroepsbeoefenaren en gebruikers die deze rapporteren.
Alle vermoede ongewenste bijwerkingen op een Amgen product kunnen worden gemeld aan het Bijwerkingencentrum Lareb (www.lareb.nl) of direct aan Amgen (per e-mail dso.nl@amgen.com).
▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Alle vermoedelijke bijwerkingen dienen te worden gemeld.
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met een AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account* aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
*Een AmgenPro account is uitsluitend aan te maken door een beroepsbeoefenaar (een zorgprofessional met voorschrijf- of terhandstellingsbevoegdheid).