Overzicht Kyprolis® (carfilzomib) informatie
Patiëntprofiel carfilzomib in combinatie met dexamethason (Kd)
Op deze pagina leest u meer over de patiënt met patiëntkarakteristieken en de behandelmogelijkheden voor deze indicatie.
AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland
Log in met een AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account* aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.
*Een AmgenPro account is uitsluitend aan te maken door een beroepsbeoefenaar (een zorgprofessional met voorschrijf- of terhandstellingsbevoegdheid).
Patiënt die lenalidomide-vrij behandeld moet worden, voor wie een anti-CD38 monoklonaal antilichaam (mAb) geen optie is
Patiënt is anti-CD38 mAb en lenalidome refractair. Bij de laatste controle blijkt het M-proteïne weer sterk verhoogd en zijn nieuwe botlaesies te zien. Patiënt heeft de voorkeur uitgesproken een zo effectief mogelijke therapie te ontvangen.
Wanneer is een patiënt lenalidomide-refractair?
De HOVON MM richtlijn geeft aan dat patiënten die een recidief ontwikkelen op lenalidomide onderhoudstherapie of <60 dagen na staken van het middel, als lenalidomide-refractair beschouwd moeten worden ongeacht de voorgeschreven dosering.1 In de HOVON-richtlijn wordt lenalidomide onderhoud geadviseerd aan alle patiënten die een stamceltransplantatie krijgen in de eerste lijn.1
Kastritis et al. publiceerden in 2019 de resultaten van een studie waarin gekeken werd naar de dosering lenalidomide waarop patiënten resistent werden. In deze retrospectieve studie werd geen significant verschil waargenomen in ORR, PFS en OS bij verschillende lenalidomide doseringen (5, 10, 15 of 25 mg).2
Welke behandelopties heeft deze patiënt volgens de HOVON MM richtlijn in het 1e recidief?
De behandelcombinatie Kyprolis® (carfilzomib) met dexamethason is een voorkeursbehandeling in de HOVON MM richtlijn voor patiënten die lenalidomide en anti-CD38 mAb refractair zijn.1
Figuur aangepast naar HOVON MM richtlijn 2024
Ga voor de volledige en meest recente HOVON MM richtlijn naar
https://publicatie.hematologienederland.nl/richtlijnen/multipel-myeloom/
https://publicatie.hematologienederland.nl/richtlijnen/multipel-myeloom/
-
Voetnoten en referenties:
- Richtlijn behandeling multipel myeloom 2024, geraadpleegd op 11 november 2025 via https://publicatie.hematologienederland.nl/richtlijnen/multipel-myeloom/
- Kastritis et al. Blood Adv 2019;3(23): 4095-4103.
NLD-171-1224-80013/nov2025
