Bijwerkingen en veiligheid

Deze pagina geeft een overzicht van de belangrijkste bijwerkingen van dit geneesmiddel. Voor een volledig overzicht van bijwerkingen verwijzen wij u naar de meest recente versie van de SmPC.

Melden van bijwerkingen

Het melden van ongewenste voorvallen (bijwerkingen) zodra een geneesmiddel op de markt is verschenen is belangrijk omdat het zorgt voor het continu monitoren van de benefit/risk balans van geneesmiddelen en het identificeren van mogelijke nieuwe ongewenste bijwerkingen. Het bewaken van geneesmiddel-gerelateerde ongewenste bijwerkingen is afhankelijk van beroepsbeoefenaren en gebruikers die ze rapporteren. Houd hier rekening mee wanneer dergelijke informatie onder uw aandacht wordt gebracht. U wordt eraan herinnerd dat alle ongewenste bijwerkingen op een Amgen product kunnen worden gemeld aan het Bijwerkingencentrum Lareb (www.lareb.nl) of direct aan Amgen (per e-mail dso.nl@amgen.com).
 logincta logincta

AmgenPro is uitsluitend bedoeld voor professionele zorgverleners in Nederland

Log in met uw AmgenPro account voor toegang tot content. Of maak een account aan met BIG-nummer en ontdek alle voordelen.

CANDOR-studie

De CANDOR-studie is een gerandomiseerde fase 3-studie die de effectiviteit en veiligheid onderzocht van de combinatie van carfilzomib, dexamethason en daratumumab (Dara-Kd) bij de behandeling van patiënten met recidief multipel myeloom.1,2,3 In deze studie werd de combinatie Dara-Kd vergeleken met alleen carfilzomib en dexamethason (Kd) bij patiënten die één tot drie eerdere behandelingen hadden ondergaan.

Veiligheidsresultaten

In de tabel hieronder zijn alle graad ≥3 bijwerkingen weergeven op basis van de CANDOR-studie1. Graad ≥3 bijwerkingen kwamen voor bij 87% patiënten in de Dara-Kd groep en 78% patiënten in de Kd groep, waarbij trombocytopenie, hypertensie, luchtweginfectie en anemie de meest voorkomende waren in beide groepen. Graad ≥3 perifere neuropathie kwam voor bij 1,9% van de patiënten in de Dara-Kd groep en 0,7% in de Kd groep.
tabel geeft weer de bijwerkingen gelijk aan of groter dan graad 3, kwamen voor bij 87% patiënten in Dara-Kd groep en 78% patiënten in de Kd groep.
Tabel aangepast naar Usmani SZ, et al. 2023
  • Voetnoten en referenties:

    1. Usmani SZ, et al. Blood Adv. 2023;7(14): 3739–3748.
    2. Dimopolous MA, et al. Lancet. 2020;396:186-197.
    3. Usmani SZ, et al. Lancet Oncol. 2022;23(1):65-76.
    Klik hier voor de verkorte SmPC
    Voor de meest recente SmPC klik hier of ga naar www.ema.europa.eu
    NLD-171-1224-80009/Jan2025
BIG-registratieBIG-registratie

Literatuurservice Framingham

'Framingham on multiple myeloma' biedt tweemaal per jaar een selectie van maximaal 12 één-pagina abstracts uit tijdschriften zoals American Journal of Hematology en The Lancet. Zorgvuldig gekozen door een onafhankelijk expert verbonden aan het Amsterdam UMC.​

Altijd op de hoogte blijven van de nieuwste ontwikkelingen rond multipel myeloom? Meld u dan nu aan!
Framingham is beschikbaar voor medische professionals met BIG-registratie.

Materialen nodig?

Hematologie

Brochure 'Blijf in beweging'

Hematologie

Patientbrochure 'Starten met carfilzomib'

Hematologie

Boek Kleine myeloomschool

Hematologie

Doseerschema's Kyprolis®

Hematologie

Dara-Kd 75+ medicatiekalender voor de patiënt

Hematologie

Kd medicatiekalender voor de patiënt

Hematologie

Dara-Kd medicatiekalender voor de patiënt

Hematologie

Hematopoese scheurblok

Hematologie

Dara-Kd 75+ medicatiekalender voor de patiënt